Гаплогруппа I2. Гаплогруппа I2 I2 гаплогруппа

Гаплогруппа I2 (древнеевропейцы)

Гаплогруппа I2. Гаплогруппа I2 I2 гаплогруппа
Материнские ДНК-популяции: A, B, C&Z, D, E, F, G, H&V, I, J&T, K&U, L (афр), P, Q, R; S, X; W (ие); Y, Отцовские ДНК-популяции: A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P (ок), Q. R. S (мел+пап).

T (ок),

Гаплогруппа I2 зародилась в юго-восточной Европе более 15 тыс. лет назад. Наивысшая её концентрация встречается в Боснии-Герцеговине и южной Далмации (Хорватия), а также составляет значительный % у всех южнославянских популяций.

Гаплогруппа I2, возможно, возникла в центральной или юго-восточной Европе около 17000 лет назад и развилась в 6 основных субкладах: I2a1a (M26), I2a1b (M423); I2a2a (M223), I2a2b; I2b (L416) и I2c (L596).

Разделы страницы об Y-хромосомной гаплогруппе I2:

  • Гаплогруппа I2a [балканская]
  • Гаплогруппа I2b
  • Гаплогруппа I2c
Представители гаплогруппы I2a стояли у истоков древнейших культур Балканского полуострова, таких как: Чел Кладове, Лепенский Вир, Гура Бачулуй, Неа Никомедия. На основе этого рода, видимо, сложились иллирийские и фракийские племена. Ветвь I2a одной из первых заселила Сардинию.Высокая плотность I2a в этих зонах даёт основания видеть в Адриатическом регионе современной Хорватии и Динарских Альп естественное убежище для палеопопуляций-носителей I2a во время последнего ледникового периода.Предполагается, что ветвь I2a выделилась из I2 около 11000 лет назад на Балканах, а ветвь I2a1 выделилась из I2a около 8000 лет назад на Сардинии или где-то на европейском побережье в её окрестностях.Типична для южно-славянских народов Балкан, особенно для населения Боснии, Хорватии, Сербии и Словении; также находится — с большим разнообразием подтипов, но низкой общей частотой — среди западно-славянского населения Словакии и Чехии; пятно повышенной частоты в Молдове коррелирует с древней территорией трипольской культуры.

I2a1? (snp M423) типична для населения юго-восточной Европы. Наиболее высокая плотность — в Далмации (Хорватия) и Боснии-Герцеговине (более 50 %). Предполагается, что в этой области на Динарском нагорье эта ветвь и произошла из I2a около 7500 лет назад.

Чаще всего гаплогруппа I2a2 встречается среди славянских народов (особенно южнославянских), а также найдена среди румын, молдаван, венгров, южных литовцев, албанцев, греков, жителей северо-востока Италии, в западной Анатолии и на Северном Кавказе.

Наиболее высокая частота и разнообразие гаплогруппы I2a2 среди населения запада Балкан позволяет предположить, что адриатический регион современной Хорватии служил убежищем для носителей данной гаплогруппы во время последнего ледникового максимума.

Ответвление snp P37.2 произошло около 10,7±4,8 тыс. лет назад (Rootsi 2004). Возраст ветви snp P37.2 составляет 8,0±4,0 тысяч лет (Rootsi 2004), а для snp M423 —- 8,8±3,6 тысяч лет (Underhill 2007). Перичич считает, что распространение данной ветви произошло не ранее голоценового перехода и не позднее раннего неолита (2005).

Второй центр концентрации I2a2 расположен в нынешней Молдове и приблизительно совпадает с границами Трипольской культуры, по-видимому, эта субгаплогруппа являлась характерной для этой культуры, и с приходом индоевропейцев влилась в их генофонд, не испытав такого подавления, как другие ветви гаплогруппы I в центральной и западной Европе.

Современная территория I2a1a и I2a1b (Иллирия, Италия, Сардиния, средиземноморское побережье Франции и Испании) соответствует распространению неолитических культур (5000-1500 до н.э.

), которые, как полагают, появились с приходом E-V13 и G2a фермеров и скотоводов из Фессалии (северная Греция). За ними последовали другие культуры (1500-1000 до н.э.) в бронзовом веке. R1b кельто-италики, как считается, пересекли Альпы и вторглись на итальянский полуостров около 1000 г.

до н.э., заменив большинство коренных I2a, G2a и E-V13 людей (особенно в северной части полуострова).

Субклад I2a1a (M26, L158, L159.1/S169.1) был известен как I1b2 до 2005 года, I1b1b в 2006-7 и I2a1 с 2008 по 2010 год.

Распространен, главным образом на Сардинии и среди басков, и редко встречается за пределами Иберии, Западной Франции, на западном побережье Италии и Средиземноморского побережья Магриба.

На его долю приходится около 40% всех Y-ДНК гаплогрупп среди Сардинии. Возраст I2a1a оценивается в 8000 лет.

I2a1b (M423, L178) был известен как I1b до 2007 года, и I2a2 с 2008 по 2010 год. Характерен на Балканах и в Карпатах, с максимальной частотой наблюдается среди Динарских славян (хорваты, сербы и боснийцы), а также в Молдавии и Румынии.

Кроме того, в меньшей степени в Албании, Северной Греции, Болгарии, Словакии, Украине, Белоруссии и юго-западной России.

Высокая концентрация I2a1b на северо-востоке Румынии, Молдовы и центральной Украине напоминает максимальное распространение кукутень-трипольской культуры до ее поглощения индоевропейской культурой шнуровой керамики.

Это может означать, что Кукутень-трипольская культура была родом из европейской группы охотников-собирателей, которые приняли сельское хозяйство после вступления в контакт с ливанскими земледельцами, которые поселились на Балканах (гаплогруппы E-V13, J2b и Т).

Субклад I2a2 (S33/M436/P214, P216/S30, P217/S23, P218/S32, L35/S150, L37/S153, L181) был известен как I1c до 2005 года и I2b до 2010 года.

Субклад I2-M26 [I2a2?] это одна из основных Y-хромосомных линий на Сардинии (достигает 40%) и у басков. С низкой частотой встречается также по всей юго-западной Европе: В Испании, Франции, Португалии, Италии.

Гаплогруппа I2a2? (M26) составляет около 40 % всех мужских линий на Сардинии. Кроме того, она также обнаружена с низкой или умеренной частотой в Стране басков и на Иберийском полуострове, а также составила 1,6 % (1/64) в выборке албанцев, живущих в Македонии и 1,2 % (3/257) в выборке чехов. Возраст вариации YSTR для субклада M26 составляет 8,0±4.0 тыс. лет (Rootsi 2004).

Типична для населения так называемой «архаичной зоны» на Сардинии; также находится с низкой частотой среди населения Юго-Западной Европы, особенно в Кастилии, Беарне и в Стране Басков.

Предположительно, субклад I2a2 связан кельто-германскими народами Северо-Западной Европы, теми, кто строил мегалиты (5000-1200 до н.э.). Разнообразие STR маркеров в I2b говорит о возрасте субклада около 13000 лет.

Субклад I2a2 встречается во всех странах Западной Европы, и, видимо, они сохранились лучше после индоевропейских вторжений (=> см. выше R1b) в Северной Германии, и восстановлены после германских вторжений в конце римского периода.

В настоящее время I2a2 достигает пиков в центральной и Северной Германии (10-20%), страны Бенилюкса (10-15%), а также на севере Швеции. Субклад также имеют от 3-х до 10% жителей Дании, Восточной Англии и северной Франции.

Очень редко в Норвегии, что согласуется с тем, что она не была захвачена людьми из Северной Германии.

Имеется два основных субклада: I2a2a (M223) и I2a2b (L38/S154), которые, в свою очередь, подразделяются по крайней мере на 4 субклада каждый, хотя о них мало что известно. Субклад I2a2a1 (M284 +) встречается почти исключительно в Великобритании, где он предположительно и образовался около 3000 лет назад.

I2b (L416, L417, L418) является очень незначительным субкладом и до сих пор наблюдается всего в нескольких образцах из Германии, Италии и Шотландии.

Предполагается, что I2b выделяется из I2 в Центральной Европе, вблизи кромки медленно отступающего ледника около 13 тыс. лет назад, I2b1 — из I2b ещё севернее, на территории нынешней Германии, около 9 тыс. лет назад. Специфически британская ветвь I2b1a выделилась из I2b1 приблизительно 3 тысячелетия назад.

Для северо-западной Европы, кроме сестринской гаплогруппы I1, характерна и гаплогруппа I2b (по старой классификации I1c), которая есть в северной и центральной Германии (от 10 до 20%), Бельгии и Голландии (10–15%) в Дании (от 3% до 10%), в Швеции (более всего, до 10% в Вестерботтене) – (Lappalainen et al. 2009; Origins 2011). Благодаря богатой вариативности эта гаплогруппа также считается одной из самых старых в северо-западной Европе. (Кузьменко Ю.К.)

Субклад I2-M223 [I2b1?] характерен для северо-западной Европы и достигает максимума в Германии (Нижняя Саксония). Также встречается в Румынии, Молдавии и с низкой частотой в Восточной Европе.

Встречается с умеренной частотой среди населения Северо-Западной Европы, с пиком частоты в районе Нижней Саксонии в Германии; меньшие ответвления ареала также расположены в Молдове и России (особенно во Владимирской, Рязанской и Нижегородской областях и в Мордовии).

Распространения субгаплогруппы I2b1 совпадает с распространением гаплогруппы I1, за исключением Фенноскандии, что позволяет предположить её наличие как минимум в одном из палеолитических убежищ, где также находилась гаплогруппа I1.

Отсутствие I2b1 в Фенноскандии может быть связано с тем, что на гаплогруппу I2b1 в наиболее ранних поселениях региона повлиял «эффект основателя» и генетический дрейф из-за её редкости, поскольку гаплогруппа I2b1составляет менее 10 % от всего Y-хромосомного разнообразия населения на указанной территории за пределами Нижней Саксонии.

Распространение гаплогрупп I1 и I2b1 относительно хорошо коррелирует с историческими границами распространения носителей германских языков.

Гаплогруппа I2b1 обнаружена более чем у 4 % населения лишь в Германии, Нидерландах, Бельгии, Дании, Англии (кроме Уэльса и Корнуолла), Шотландии, на южной оконечности Швеции и Норвегии, а также в провинциях Нормандия, Мэн, Анжу и Перш на северо-западе Франции, в Провансе на юго-востоке Франции, в исторических областях Италии — Тоскане, Умбрии и Лациуме; а также в Молдавии, в Рязанской области и в Мордовии. Представляется достаточно вероятным, что присутствие I1 и I2b1 в нынешних Франции, Англии и Италии, а также в восточной Европе связано уже с кельтской и германской экспансией, а в доиндоевропейское время эти гаплогруппы концентрировались лишь в северной Европе. Одна из ветвей гаплогруппы I2b1, а именно I2b1a (snp M284), обнаружена почти исключительно у населения Великобритании, что может говорить о его длительной истории существования на Британских островах. Интересно, что с небольшой частотой гаплогруппы I1 и I2b встречаются на территории исторических регионов Вифиния и Галатия в современной Турции, куда их могли принести кельты, мигрировавшие туда по приглашению Никомеда I Вифинского.

Гаплогруппа I2b1 также встречается примерно у 1 % населения Сардинии.

Субклад I2b1a в целом ограничен небольшой частотой в Великобритании.

Гаплогруппа I2b2 была обнаружена в скелетных останках, найденных в пещере Лихтенштейн — археологическом памятнике Бронзового века в центральной Германии, где также были найдены артефакты культуры Полей погребальных урн. Из 19 мужских останков пещеры у 13 была обнаружена гаплогруппа I2b2, у одного — R1b, и у двоих — R1a. Предположительно, пещера находилась в эпицентре тогдашнего распространения гаплогруппы I2b.

Субклад I2C (L596, L597), вероятно, возник в районе Рейнской области. Его можно разделить на три группы: A, B и C.

Группы A и B, предположительно, распространились в кельтской экспансии бронзового и железного веков, наряду с R1b-S116/P312. Группа B географически ограничена в Германии, Швейцарии, Великобритании и Ирландии.

Группа С имеет такое же распространение, но также была найдена во Франции, Италии и Норвегии.

Группа B также находится в низких частотах в Северо-Восточной Европе (Польша, Литва, Россия, Украина, Молдова), Юго-Восточной Европы (Румыния, Болгария, Крит) и Западной Азии (Анатолии, Грузии, Армении, Азербайджан и Северо-Западный Иран).

Источник: http://www.garshin.ru/evolution/anthropology/populations/haplogroups/y-dna/i-y-hg/i2-adam-clade.html

Гаплогруппы коренных древних европейцев,гаплогруппа I I1 и I2 у народов Европы

Гаплогруппа I2. Гаплогруппа I2 I2 гаплогруппа

Если среди современных европейских народов Европы можно выделить несколько основных гаплогрупп (более 5%), этоконечно же R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 на севере и J, E1b1, T на юге Европы, то касательно населения древней Европы ситуация совсем иная.

Убежища последнего ледникового максимума Происхождение древних европейцев несомненно можно отождествлять с ДНК гаплогруппой I, отделившейся от пришедшей с Ближнего Востока Y гаплогруппой IJ и C6, которые были кроманьонцами.

В популяционной генетике человека, Гаплогруппа I (M170, P19, M258) Y — хромосомная гаплогруппа, предположительно зародилась 20-25 тысяч лет назад на Балканском полуострове. Гаплогруппа I встречается почти у 1/5 европейского населения.

Некоторые исследователи полагают, что местом появления гаплогруппы I могла быть Граветтская культура, своего рода обитаемый “оазис”, где люди переживали Последний ледниковый максимум, который произошел примерно 21 тысяч лет назад. Со времён прихода в Европу людей современного вида (кроманьонцев) около 40 тыс. лет назад и до индоевропейского вторжения около 5 тыс.

лет назад, по всей видимости, гаплогруппа I составляла большинство населения Европы, возможно, существовало большее количество субклад, ныне исчезнувших, из которых ныне идентифицировано лишь две (I1 и I2). Строители западноевропейских мегалитов, вероятнее всего, принадлежали к гаплогруппе I2a.

Наибольшее распространение гаплогруппы I имеется в 2 очагах распространения: первый это гаплогруппа I1 c центром в Скандинавских странах среди шведов, финнов, датчан и норвежцев.
Второй это гаплогруппа I2 с центром на Балканах в Хорватии и Сербии.

И гаплогруппа I1 и I2 распространены и в остальных странах Европы приблизительно в соотношении 15% в среднем. Гаплогруппа I1 является коренной европейской гаплогруппой.

Большинство современных носителей гаплогруппы I1 составляют носители германских языков индоевропейской семьи, хотя первоначально данная гаплогруппа была связана, по-видимому, не с индоевропейскими народами, а с догерманским субстратом (возможно Культура воронковидных кубков).

I1 идентифицируется по меньшей мере 15 уникальными мутациями, что означает, что данная группа либо была совершенно изолирована в течение долгого периода (что маловероятно), либо пережила серьёзное «бутылочное горлышко» в сравнительно недавнем времени.

Хотя первая мутация, отделившая I1 от I, могла произойти ещё 20 тысячелетий назад, все сегодняшние носители этой ДНК гаплогруппы происходят от одного мужчины, жившего не раньше, чем 5 тысячелетий назад.

Это вполне совпадает со временем прихода на Скандинавию индоевропейцев, которые, как предполагается, уничтожали большую часть мужчин коренного населения или ставили их семьи в невыгодное демографическое положение.

Так что выглядит вполне правдоподобным, что это вторжение пережил лишь один род коренных скандинавов (или, например, возможно, один мальчик), потомки которого в дальнейшем и составили гаплогруппу I1, которая таким образом стала достоверной меткой скандинавского п-ва, и складывавшихся на нем этнических образований в ту эпоху. Сегодня представителей этой группы находят почти всюду в Европе, некоторые субклады распространялись с германскими миграциями, единственным исключением может быть назван север европейской части России (Карелия, Вологда) и большая часть Поволжья, куда гаплогруппа I1 передалась через финнов. Гаплогруппа I2 имеет 3 основных субклада с разным этногеографическим распространением в Европе:Субклад I2-M26 это одна из основных Y-хромосомных линий на Сардинии (достигает 40%) и у басков. С низкой частотой встречается также по всей юго-западной Европе: В Испании, Франции, Португалии, Италии.Субклад I2-M423 характерен для населения Балкан и Карпат, чаще всего наблюдается у динарийских славян (сербы, хорваты и боснийцы), а также в Молдове и на юго-западной Украине. Также с заметной частотой обнаруживается в Албании, северной Греции, Болгарии, Словакии, на восточной Украине, в Белоруссии и юго-западной России.

Субклад I2-M223 характерен для северо-западной Европы и достигает максимума в Германии (Нижняя Саксония). Также встречается в Румынии, Молдавии и с низкой частотой в Восточной Европе.

Среди современных этнических европейцев распространены следующие гаплогруппы в порядке убывания (включая южную и восточную Европу): гаплогруппа R1b1a2 (33.71%),гаплогруппа R1a1 (22.21%), гаплогруппа I1 (8.39%), гаплогруппа I2a (7.97%), гаплогруппа E1b1b1 (6.77%),гаплогруппа J2 (6.48%), гаплогруппа N1c1 (5.82%), гаплогруппа G2a3 (3.92%), гаплогруппа I2b (2.20%) и с низкой частотой встречаются гаплогруппы T (1.82%), Q1a (1,32%) и J1 (0,85%). Гаплогруппы с суммарной частотой менее 0.5% на диаграмме не приведены.
Данные проценты гаплогрупп среди европейцев учитывают численность коренного населения европейских стран с населением свыше 1 млн. человек и среднюю частоту гаплогрупп по ним из нижеприведенной таблицы, суммарная погрешность не превышает 5%.

Данные гаплогруппы с разной частотой от 0-95% встречаются среди немцев, испанцев, итальянцев, греков, поляков, венгров, французов, албанцев, англичан, ирландцев, шотландцев, португальцев, швейцарцев, чехов, словаков, сербов, хорватов, румынов, белорусов, украинцев, датчан, шведов, норвежцев, финнов, русских, эстонцев, латышей, литовцев и др.

Сами гаплогруппы не несут генетической информации, т.к. генетическая информация находиться в аутосомах- первых 22 пар хромосом. Посмотреть распространение генетических компонент в Европе можно здесь.

Гаплогруппы являются всего лишь метками давно минувших дней, на заре формирования современных народов.

Карта распространения гаплогрупп в Европе из диссертации О.

Балановского(только для представленных более 35%)

Продолжение по Y-гаплогруппам европейцев I, R1a, R1b и N1c1

Продолжение по Y-гаплогруппам европейцев G, J, E1b1b1 и T
Продолжение по Y-гаплогруппам европейцев Q, L, C и др.
Информация по мито-гаплогруппам европейцев

Подробное филогенетическое дерево Y гаплогрупп

дДНК из ископаемых останков различных эпох
Скачать диссертацию О. Балановского о распределении Y и мт-ДНК гаплогрупп

Источник: http://haplogroup.narod.ru/ineurope.html

Генетические исследования потомков Рюрика. Анализ происхождения от Russian Nobility DNA Project

Гаплогруппа I2. Гаплогруппа I2 I2 гаплогруппа

Для начала краткий анонс генетических исследований:
Все современные мужчины имеют общего предка, жившего примерно 150 тысяч лет назад. По Y-хромосоме люди делятся на десяток крупных гаплогрупп – объединений, имеющих общего предка на рубеже нескольких десятков тысяч лет. Эти группы называются латинскими буквами и цифрами: R1, N, C, G, I2 и др.

Каждая из этих групп определяется специфической мутацией – снипом (SNP).
Новые мутации происходят постоянно, поэтому гаплогруппы делятся на множество других гаплогрупп или клад / субклад / ветвей / кластеров. Поиском и исследованием потомков Рюрика и Гедемина занимались: «Русский Newsweek»,  Family Tree DNA, Russian Nobility DNA Project (В.Волков и С.Думин).

Часто, это представители бывших боярских и дворянских родов, ныне живущие в Европе. Людей тестировали на наличие огромного количества маркеров, и что не мало важно, устанавливали степень их родства в пределах даже одной ветви. Ведь наличие единого предка этого и требует.

Результаты получились интересными:

Оказалост, что  “документальные” потомки Рюриковичей принадлежат к разным ветвям и имеют несколько гаплогрупп

В результате исследования выделилась гаплогруппа N1c1 c маркером L550
N1c1 появилась примерно 9 000 лет назад, а её носители двигались по северным широтам на запад. N1c1 (общая) встречается у народов финно-угорской языковой группы, в Прибалтике и у тюркских народов.

Рюриковичи N1c1 принадлежат к особому субкладу этой гаплогруппы – N1c1d1, со снипом L550 (N-L550).
N1c1d1 в свою очередь делится на 2 ветви “скандинавскую” и “южно-балтийскую (Пруссия, Литва, Латвия, Белоруссия)”. По данным генетиков они “разошлись” 3000 лет назад (примерно 1000 г. до н.э.

) в районе Смоленска.
К “южно-балтской” ветви относятся Гедеминовичи. Гаплотипы всех протестированных потомков Рюриковичей, имеющих N1c1 относятся именно к  «скандинавской» ветви.

Согласно официальной родословной общим предком Гагариных, Хилковых, Лобановых-Ростовских, Ржевских, Шаховских, Кропоткиных и Путятиных является Владимир Мономах(1053-1125)

Более детальное рассмотрение маркеров привело к построению “родственного дерева N1c1d1

Все протестированные Рюриковичи N1c1, за исключением Мышецкого (его общий предок с остальными тестируемыми N1c1 жил ок. 1900 лет назад), являются явными генетическими родственниками, на это указывает незначительное количество мутаций между гаплотипами и определенные значения маркеров.

Однако, кто-то явно находится не на своем месте, согласно документальной версии.

Наиболее выверенная родословная, вызывающая доверие у многих исследователей, присутствует у Гагариных, Кропоткиных, Вадбольских, Шаховских, Лобановых-Ростовских, Ржевских, Мосальских. Официальный статус эти родословные получили еще в 1555 г.

в Государевом Книге.

Установлено, что Вадбольские, Лобановы-Ростовские, Хилковы, Гагарины, Шаховские, Кропоткины, Ржевские, Путятины, Пузыны, Массальские и Корибут-Воронецкие являются потомками одного предка, жившего около 1000 лет назад.

Предполагается , что в 862 году варяг Рюрик был призван на княжение, а Ярослав Владимирович Мудрый (предполагаемый предок) жил в рамках 978-1054 годов.

По данным Family Tree DNA «скандинавские» N1c1 встречаются в основном в Финляндии, Швеции, Норвегии, Британии, а также в России.
Однако, в базах данных по маркеру “Рюриковичей” DYS458=18 удалось установить их точных родственников.
 

Наиболее близки к гаплотипам Рюриковичам N1c1 гаплотипы: Петерсона из Швеции, Корсстрома, чьи предки переселились в Финляндию из Швеции (Готланд), Дидэвинпорта-Стюарта (Шотландия) и Притиваара (Финляндия).

Согласно базе www.yhrd.org 12-маркерные гаплотипы , сходные с гаплотипами Рюриковичей N1c1, чаще всего встречается в районе Уппсалы, столицы древнего шведского королевства.

Что интересно, провинция Уппланд с центром в Уппсале является частью прибрежного региона Руслаген (Roslagen). Однако интерпретировать это, как не-совпадение, конечно, не стоит.

Что, интересно гаплотипы Рюриковичей R1a1 относятся к разным субкладам: Волконский, Оболенский и Барятинский – субкладу (R-L260),  Шуйский (R-P278), Друцкой-Соколинский (R-Z280*).  Белосельский-Белозерский и Карпов (R-Z92).

Близкими генетическими родственниками между собой являются только Волконский, Оболенский и Барятинский, имеющие определенный маркеры. Сам же вариант R-L260 или R1a1a1g2* – встречается у славян в Польше, Силезии, Чехии. Но в Балтике он отсутствует.

Вычисленное время жизни этого предка составляет около 800 лет назад.

В результате тестирования представителя рода Святополк-Четвертинских выявилась принадлежность его к гаплогруппе I2a

Она чаще встречается на Балканах – у боснийцев и хорватов от 40 до 60%, у сербов и македонцев 20-30%, примерно столько же в Молдавии у гагаузов. В Западной Украине, частота распространения гаплогруппы I2a достигает 15-16%.  В Белоруссии регионы с наибольшей частотой — это западная ее часть (22%) и восточное Полесье (27%), в центральной части около 14-16%, и резкое снижение к северу страны, где частота падает до 7%. В России частотный градиент также направлен с юго-запада (Белгородская, Курская области 18-20%) на север с понижением почти до нуля. В центральных областях России I2a не имеет резких всплесков частот и держится на уровне в среднем 5-10%).

В остальных европейских странах распространенность гаплогруппы I2a крайне низкая. В Скандинавии от 0 до 1%, в Чехии 5-8%, в Турции в среднем 1-2%. В Азии и на Ближнем Востоке, а также в Африке гаплогруппа I2a имеет нулевые частоты.

Источник: https://pikabu.ru/story/geneticheskie_issledovaniya_potomkov_ryurika_analiz_proiskhozhdeniya_ot_russian_nobility_dna_project_5284863

Источник: https://pandoraopen.ru/2020-03-20/geneticheskie-issledovaniya-potomkov-ryurika-analiz-proisxozhdeniya-ot-russian-nobility-dna-project/

WikiMedForum.Ru
Добавить комментарий